El síndrome de REG o enfermedad de Wolff-Parkinson-White -es una anomalía congénita de la estructura del corazón. En presencia de un haz de Kent, una dirección adicional desde las aurículas a los ventrículos, este es el síndrome más común de activación temprana de los ventrículos. La mayoría de las personas con esta enfermedad, que se encuentra con mayor frecuencia en hombres que en mujeres, no presenta signos de enfermedad cardíaca. El haz de Kent es una acumulación anormal de fibras miocárdicas localizadas en la región entre uno de los ventrículos y la aurícula izquierda, que desempeña un papel significativo en la patogénesis de las anormalidades dolorosas.
En algunos pacientes, el síndrome de ERW puede no tenersin manifestaciones clínicas aparte de la arritmia. En la mitad de los pacientes con esta anomalía, se detectan taquiarritmias paroxísticas: aleteo y fibrilación auricular, así como arritmias del receptor supraventricular. Este síndrome a menudo acompaña a enfermedades cardíacas como el prolapso de la válvula mitral, la anomalía de Ebstein y la miocardiopatía hipertrófica.
Porque el síndrome de SVC puede ocurrir de forma latenteforma, su detección es posible solo con la estimulación eléctrica de los ventrículos. Esto se debe a las posibilidades limitadas de conducir caminos para transmitir pulsos en la dirección anterógrada. En el cardiograma en el período del ritmo sinusal, la activación temprana de los ventrículos no se reflejará de ninguna manera. Enfermedad ERW altamente expresada tiene los siguientes signos de ECG: intervalo corto P - R, P - Q; onda D; expansión del complejo QRS; taquiarritmias.
ERW Síndrome se puede detectar a cualquier edad, desderecién nacido. Su manifestación puede ser facilitada por cualquier enfermedad cardíaca que proceda con una distorsión de la conductividad AV. La manifestación constante de la enfermedad ERW acompañada de ataques de arritmia distorsiona la hemodinámica intracardíaca, lo que conduce inevitablemente a una expansión de las cámaras cardíacas y una disminución en la capacidad del miocardio para contraerse. Los síntomas de la enfermedad dependen en gran medida de la duración y frecuencia de las taquiarritmias. En el 4% de los casos con esta enfermedad, se produce la muerte coronaria, generalmente como resultado de arritmias fatales.
ERW Síndrome tratar y prevenir las incautaciones de diversosformas: para prevenir un ataque de taquicardia, use drogas antiarrítmicas; cuando se produce una taquicardia supraventricular, se aplica jet, adenosin trifosfato intravenoso, lo que provoca un paro cardíaco a corto plazo y su reinicio posterior; cuando se produce un síndrome de fibrilación auricular, se realiza una desfibrilación eléctrica urgente con destrucción adicional de vías adicionales.
El síndrome de Wolff-Parkinson-White es tratado porintervención quirúrgica en casos: detección de ataques frecuentes de fibrilación auricular; presencia de ataques de tachyamitriya con trastornos hemodinámicos; presencia de un ataque después de la terapia antiarrítmica; en casos de contraindicaciones para la terapia farmacológica prolongada.
Esta enfermedad no tiene nada que ver conVPV-1A: la marca del interruptor explosivo explosivo utilizado en zonas explosivas de empresas y minas. Estos interruptores se instalan en las áreas peligrosas de las empresas porque su diseño tiene un gabinete a prueba de explosiones que consta de una carcasa y una cubierta.
